Por encargo de importante nos encontramos en la búsqueda del mejor talento para ocupar la posición de DIRECTOR TECNICO, que posea el siguiente perfil.
OBJETIVO DEL PUESTO:
Velar por el cumplimiento de la normatividad legal vigente con relación al manejo de productos farmacéuticos y afines, asegurar que el sistema y las operaciones de almacenamiento y distribución garanticen la conservación, estabilidad, calidad y seguridad de los productos así como la entrega de pedidos al cliente en las cantidades, condiciones y tiempo promesa.
Requisitos del puesto:
1. Colegiado y Habilitado con regencia disponible / Farmacia, Bioquímica o Químico farmacéutico.
2.
Contar con 03 años de experiencia comprobada en un puesto similar como Director Técnico.
3. Diplomado y/o Especialidad en Asuntos Regulatorios y Aseguramiento de la Calidad (deseable).
4. Excelentes habilidades de liderazgo y gestión de equipos.
5. Inglés, nivel intermedio.
6. Orientado a resultados y motivado por el logro de objetivos.
Funciones:
1. Planificar auditorías y autoinspecciones en el almacén a su cargo, informando acerca de los resultados encontrados.
2. Planificar la ejecución de inventarios de acuerdo a la periodicidad establecida por la empresa.
3. Supervisar la recepción de los productos, asegurando que las cantidades recepcionadas correspondan a las órdenes de compra, así como los lotes, fechas de vencimiento y calidad y documentación requerida (Registros sanitarios, especificaciones técnicas o protocolos de análisis).
4. Auditar los procesos operativos (recepción, almacenamiento, picking, despacho y distribución) para el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA) y las Buenas Prácticas de Distribución (BPDT).
5. Controlar el despacho de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos,
entre otros, se efectúen exclusivamente hacia establecimientos farmacéuticos.
6. Ser representante en las auditorías externas a las inquietudes, no conformidades y observaciones, conducir a los auditores durante su visita al almacén y coordinar con los responsables la respuesta a sus inquietudes y observaciones.
7. Dar cumplimiento a las directrices de las entidades sanitarias y recomendaciones de nuestros proveedores, provenientes de auditorías externas.
8. Elaborar y presentar el reporte de balance de los productos estupefacientes, psicotrópicos, precursores y otras sustancias sujetas a fiscalización sanitaria, a la DIREMID.
9. Reportar a la DIREMID las reacciones adversas medicamentosas de las cuales tenga conocimiento (definidas por la Organización Mundial de la Salud).
10.
Notificar la sospecha de reacciones adversas e incidentes adversos de productos farmacéuticos, dispositivos médicos o productos sanitarios en el formato autorizado, en forma física o electrónica validado en los plazos establecidos.
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