**Requisitos**:Químico Farmacéutico, Colegiado.Experiência comprobada mínima de 2 años ocupando posiciones de jefatura en la Área de Control de Calidad.Conocimientos de procesos de producción.Conocimientos de Seguridad Industrial, Gestión de Calidad.Experiência liderando equipos en empresas industriales.Conocimiento de 5S y Seguridad y Salud en el Trabajo.Conocimiento Microsoft office, Excel intermedio-avanzado.Experiência en análisis microbiológicos y fisicoquímicos, validación de técnicasAmplio conocimiento de normas y técnicas aplicadas a productos farmacéuticosConocimiento de validaciones de limpieza, procesos.Inglés nível intermedio.**APTITUDES**Comunicación asertiva, Trabajo en Equipo, Capacidad de Análisis, Disponibilidad al cambio, Liderazgo, Proactividad, Iniciativa Manejo del personal.**FUNCIONES**- Aprobar o rechazar las materias primas, materiales de envasado y empaque productos intermedios a granel y terminados.- Capacita al personal constantemente para que reúnan las competencias necesarias para logar un efectivo control de calidad en la fabricación e implementar cursos de entrenamiento adaptados a sus trabajos y responsabilidades.- Elaborar procedimientos aprobados de muestreo, método de inspección, pruebas y límites de aceptación.- Refrendar, registrar, y emplear los resultados obtenidos en la inspección pruebas y límites de aceptación.- Establecer claramente la situación de cuarentena, aprobado o rechazado.- Asegurar que se controle la estabilidad de los productos.- Asegurar que se efectúen las validaciones apropiadas., incluyendo las correspondientes a los procedimientos analíticos y las calibraciones de los equipos de control.- Asegurar que los muestreos realizados a los productos o materia prima evitar la contaminación u otros problemas que pueden influir negativamente en la calidad del producto.- Mantener registros de los controles efectuados durante el proceso, las cuales formaran parte de los registros de los lotes- Establecer las fechas de caducidad de los productos terminados y especificaciones sobre el tiempo de conservación sobre las bases de la prueba de estabilidad relacionadas a las condiciones del almacenamiento.- Elaborar el programa para la determinación de la estabilidad de los productos nuevos antes de su comercialización y también después de cualquier modificación significativa de los procesos.- Elaborar y mantener actualizados los documentos tales como son las especificaciones, técnicas analíticas, procedimientos de muestreo, método de inspección y prueba y límites de aceptación de los productos.Tipo de puesto: Tiempo completoSalario: S/.4,000.00 - S/.4,500.00 al mes
